Винкристин-Рихтер
Все, что нужно знать о препарате Винкристин-Рихтер - инструкция по применению, наличие, цена и где купить в Сертолове. Возможен поиск c мобильных устройств.
Фармгруппы:
Противоопухолевые средства растительного происхождения
Действующее вещество:
Винкристин
Производители:
Gedeon Richter (Венгрия), Сотекс ФармФирма (Россия)
Фармкарта
Меднаправления
Инструкция по применению
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл.винкристина сульфат 1 мг
вспомогательные вещества: лактоза
состав растворителя: натрия хлорид; спирт бензиловый; вода для инъекций
во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 10 мл; в коробке 10 комплектов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое. На стадии метафазы блокирует митотическое деление опухолевых клеток.Фармакокинетика
После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2 - 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.Показания
Острый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, саркома костей и мягких тканей, саркома Юинга, рак молочной железы, рак легких мелкоклеточный, опухоли плотной консистенции у взрослых (в качестве компонента химиотерапии), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.Противопоказания
Гипоплазия костного мозга, заболевания нервной системы.Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.Побочные действия
Лейкопения, нейропатия, парестезии, атаксия, невриты черепно-мозговых нервов, миастения, запоры, боль в животе, тошнота, алопеция, гиперурикемия, урикемическая нефропатия, лихорадка.Способ применения и дозы
В/в, струйно или капельно 1 раз в неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин (перед введением необходимую дозу препарата разбавляют в достаточном количестве 0,9% раствора хлористого натрия до получения концентрации 0,1 мг/мл). Доза подбирается индивидуально.В среднем: взрослым - 1-1,4 мг/м2, разовая доза - не более 2 мг; детям - 1,5-2 мг/м2, детям массой тела до 10 кг начальная доза - 0,05 мг/кг в неделю.
Пациентам с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется уменьшение дозы на 50%.
Условия хранения
Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C.Срок годности
3 годаДиагнозы:
C34. - Злокачественное новообразование бронхов и легких
C40-C41 - Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C49. - Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
C50. - Злокачественное новообразование молочной железы
C64. - Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
C71. - Злокачественное новообразование головного мозга
C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C83. - Диффузная неходжкинская лимфома
C91.0 - Острый лимфобластный лейкоз
D69.3 - Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
C40-C41 - Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C49. - Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
C50. - Злокачественное новообразование молочной железы
C64. - Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
C71. - Злокачественное новообразование головного мозга
C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C83. - Диффузная неходжкинская лимфома
C91.0 - Острый лимфобластный лейкоз
D69.3 - Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
Аналоги препарата (по действующему веществу):
Направления:
Ангиология
Гематология
Массаж
Неврология
Нейрохирургия
Нефрология
Онкогематология
Онкология
Офтальмология
Пульмонология
Гематология
Массаж
Неврология
Нейрохирургия
Нефрология
Онкогематология
Онкология
Офтальмология
Пульмонология